關(guān)于舉辦“藥品質(zhì)量受權人績(jì)效考評”專(zhuān)題藥品生產(chǎn)質(zhì)量大講堂的通知

粵藥會(huì )質(zhì)〔2022〕11號

各藥品生產(chǎn)企業(yè)：

為幫助省內各藥品生產(chǎn)企業(yè)提升藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理水平，進(jìn)一步推動(dòng)省內藥品企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，我專(zhuān)委會(huì )定于2022年12月21日（星期三）舉辦一期以“藥品質(zhì)量受權人績(jì)效考評”為專(zhuān)題的線(xiàn)上藥品生產(chǎn)質(zhì)量大講堂。現將活動(dòng)事宜通知如下：

一、培訓內容

第三十期主題：藥品質(zhì)量受權人績(jì)效考評

《廣東省藥品質(zhì)量受權人績(jì)效考評指南和實(shí)施細則》，授課老師：勞卡。

二、參加人員

廣東省藥品生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)人員

三、時(shí)間和地點(diǎn)

（一）會(huì )議時(shí)間：2022年12月21日（星期三）8：30-12:00

（二）會(huì )議形式：騰訊會(huì )議，請與會(huì )企業(yè)提前下載好“騰訊會(huì )議app”，會(huì )議號于12月20日發(fā)布于“GDAP2022工作群”，敬請留意。

四、其他事項

（一）本次大講堂由專(zhuān)委會(huì )組織；

（二）與會(huì )人員免培訓費；

（三）本次為線(xiàn)上培訓，會(huì )議限制300人，以登記在冊的會(huì )員單位優(yōu)先，余下名額先到先得。

注：1、報名方式：各企業(yè)統一掃描以下二維碼進(jìn)行登記注冊，每個(gè)單位最多3個(gè)賬號登錄，登錄名為“企業(yè)名稱(chēng)+1/2/3”,注冊截止時(shí)間為12月20日中午12：00；

2、培訓相關(guān)問(wèn)題咨詢(xún)：可在注冊登記時(shí)提出，以便上課過(guò)程中授課老師做出解答；

3、為保證會(huì )議的通訊質(zhì)量與秩序，請各企業(yè)盡可能組織多人共用一個(gè)帳號登陸，對于超額的用戶(hù)或未按已登記賬號名登錄的用戶(hù)，屆時(shí)由工作人員即時(shí)清理，敬請諒解。

五、聯(lián)系人

易恬奇15902099771；沈春麗13826378840；黃毅18318333990。

附件1：廣東省藥品質(zhì)量受權人績(jì)效考評指南（試行）.pdf

附件2:廣東省藥品質(zhì)量受權人績(jì)效考評實(shí)施細則（試行）.pdf

廣東省藥學(xué)會(huì )藥品生產(chǎn)質(zhì)量受權人專(zhuān)業(yè)委員會(huì )    

 2022年12月7日                  

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