本會(huì )聯(lián)名發(fā)布《生物等效性試驗臨床運行規范（試行）》等四個(gè)行業(yè)共識

        2017年7月4日，應廣東省生物醫藥創(chuàng )新技術(shù)協(xié)會(huì )邀請，省局黨組成員陳德偉巡視員率領(lǐng)省局注冊處、省藥品質(zhì)量研究所、省藥學(xué)會(huì )、省藥理學(xué)會(huì )及省食品藥品審評認證協(xié)會(huì )有關(guān)負責同志參加該協(xié)會(huì )舉辦的第一屆第二次會(huì )員代表大會(huì )。

    陳德偉在會(huì )上指出，目前國家在國家食品藥品監督管理總局不斷深入推進(jìn)的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作以及藥品上市許可持有人試點(diǎn)工作，是配合中央政府推行醫藥產(chǎn)業(yè)供給側結構改革的重要抓手，必將觸發(fā)生物醫藥產(chǎn)業(yè)新的發(fā)展機遇，省生物醫藥創(chuàng )新技術(shù)協(xié)會(huì )應團結所有成員，把握大勢，搶抓機遇，順勢而為，共同推動(dòng)我省生物醫藥產(chǎn)業(yè)實(shí)現更好更快發(fā)展。

    會(huì )上，省藥品質(zhì)量研究所、省藥學(xué)會(huì )、省藥理學(xué)會(huì )及省食品藥品審評認證協(xié)會(huì )、廣東省生物醫藥創(chuàng )新技術(shù)協(xié)會(huì )聯(lián)名發(fā)布了《生物等效性試驗臨床運行規范（試行）》等四個(gè)行業(yè)共識，以促進(jìn)我省藥物臨床試驗工作的科學(xué)化、規范化、標準化管理。

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